‘枣庄’在线：<{瑞德西韦}>（在华临床试）验停了：“疫”情已受控，无相符条件{患者入组}

汹涌{『新闻』}{『新闻』}，美国吉祥德公司研发的‘抗病毒药物瑞德’西韦（remdesivir），已经住手了在中国的两项临床试验。

汹涌{『新闻』}记者查询临床实验网站ClinicalTrials.gov显示，凭据4（月）15【日】的最新更新，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成{人}重症试验状态『『为』』“{终止}”，缘故原由显示『『为』』：“中国的新冠肺炎疫情已经获得优越控制，当前没有相符条件的患《者入组》。”

同时，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成{人}轻症和中度症状组的临床试验状态也已更新『『为』』“暂停”，缘故原由显示『『为』』：“当前，『新』冠肺炎疫情已获得优越控制，没有相符条件的患《者入组》。”

【对此】，「吉祥德公司方面向汹」涌{『新闻』}记者回应称：“{我们被见告}，由于入组{人}数低，由中国研究机构牵头的『瑞德西韦针对新』型冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前{终止}。我们期待着这些数据的揭晓和对效果的深入评“审”。”

吉祥德示意[：“我们以『『为』』，找到新型冠状病毒肺炎的治疗方式对于患者、医护{人}员和社区抗击这（种病毒非常重要）。瑞德西韦是一种在研药物，尚没有获得任何羁系机构的批准。我们正在通过多项正在‘进’行的研究，快速而“审”慎地确定瑞德《西韦的安全性和有》效性。我们预计在未来几周内获得由吉祥德提议的三期临床试验的数据。我们的目的是迅速增添『关于瑞德西韦』的应用数据，并在适当的情况下，努力使这种在研药物在最需要的患者中获得更普遍的应用。这些数据可能有助于我们明白瑞德西韦作『『为』』新型冠状病毒肺炎治疗药物的潜力。”

瑞德西韦中国临床试验『负责{人}』、中【日】友好医院副院长曹彬教授暂未回应汹涌{『新闻』}记者置评请求。

瑞德西韦中国重症临床试验{终止}

据外媒4（月）15【日】‘报道’，Evercore ISI分析师Umer Raffat在4（月）15【日】的一份讲述中示意，『『为』』新冠肺炎寻找治疗方式而在中国提议的一系列试验中，寻找足够的参与者变得『「难题」』。同时他也指出，“我们不能忽略这样一个事实，即若是瑞德西韦有显着的疗效，那么试验是有可能继续进行的。”

瑞德西韦中国中轻症临床试验暂停4（月）11【日】，吉祥德在顶级期刊《‘新英格兰医’学杂志》（NEJM）{上}公布了瑞德西韦（Remdesivir）「治疗新冠肺炎」（COVID-19）的首个临床研究效果。

『效果显示』，在53【“名来自美国”】、“欧洲”、加拿大及【日】本的严重和危重新冠肺炎患者中，『瑞德西韦给』68%（36{人}）的患者带来临床改善。‘其中’，57％（30/53）接受机械通气的患者中有17例已拔管。共有47％（25/53）〖〖的患者〗出院〗，13％（7/53）患者殒命；在接受有创通气的患者中，殒命率『『为』』18％（6/34），而未接受有创通气的患者『『为』』5％（1/19）。「上述患者都是」在同情用药情况下接受瑞德西韦治疗的。

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